耳聋是会遗传的，遗传性耳聋包括先天性耳聋、迟发性耳聋、综合征性耳聋、非综合征性耳聋等。

　　以先天性耳聋为例，每1000个新生儿中就有1-3个耳聋患儿，其中65%是遗传性耳聋，随着更多耳聋基因的不断发现，这个比例还在提高，目前，国内外都已将耳聋的基因检测列入临床检测的常规项目，甚至部分发达国家和国内发达地区已将其纳入新生儿普遍筛查的范围。

　　以前，人们认为遗传病是不治之症。近年来，随着现代医学和分子生物学的进步，医学遗传学工作者对遗传病的认识逐渐深入，已经阐明部分遗传病的发病机制，从而使得遗传病的治疗和干预成为可能。

　　遗传病的诊治重在预防，不少医院已经开设遗传门诊，利用基因诊断技术(患者及家属抽取静脉血，产前诊断需羊水穿刺)发现并诊断遗传性疾病，通过遗传咨询和婚育指导，选择最合适的决策，降低患儿的出生风险。